La dichiarazione di conformità ed i documenti del dispositivo stanno viaggiando dai laboratori odontotecnici agli studi medici nel nuovo formato di cui al Regolamento 2017/745.

La fase di implementazione nei laboratori odontotecnici delle disposizioni del nuovo regolamento comunitario 2017/745 è arrivata a regime ed i dispositivi medici prodotti a partire dal 26 maggio 2021 sono accompagnati da documenti aggiornati con nuovi riferimenti e nuovi approcci.

Sono uscite le prime incertezze? Sono sorti dubbi per taluni casi peculiari?

Al fine di un confronto e dell’approfondimento di casi specifici per rendere operative da subito corrette procedure di gestione della documentazione, SNO CNA raccoglierà e tratterà tutte le segnalazioni che vorrete inviarci con riferimento a problematiche evidenziatesi nella redazione delle dichiarazioni di conformità e delle istruzioni per l’uso, nella definizione della destinazione d’uso e del ciclo di vita dei prodotti, così come difficoltà nel relazionare questi contenuti a quelli della prescrizione clinica, durante un webinar che si terrà venerdì 18 giugno dalle 16.30 alle 18.30.

Relatore dell’evento sarà Daniele Dondarini, Fisico sanitario ed esperto in normative comunitarie.

Introduzione a cura di Francesco Amerighi, Presidente Nazionale CNA SNO Odontotecnici, e di Cristiano Tolomei, Responsabile Nazionale CNA SNO Odontotecnici.

 

Partecipazione gratuita previa iscrizione tramite il seguente modulo:






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    Per maggiori informazioni:
    Maria Luisa Burani
    Responsabile CNA Benessere e Sanità
    Tel. 059 418508 | burani@mo.cna.it